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Progesterone & Hair Loss (黄体素与掉发)

[日期:2012-08-30] 来源:本站原創  作者:佚名 [字体: ]
男人以及女人天生都有黄体素来平衡与抵销体内过多的雌激素。



最 令年长的女性担心的一些问题中有体重增加,失眠,焦虑,忧郁,偏头痛以及头发变细,但对于另一些女性来说,现在甚至会有更令人无力的疾病,像是癌症,子宫 肌瘤,卵巢囊肿,与骨质疏松症等。当男性年长时,体重的增加,性欲的降低,掉发与前列腺肿大则开始成为建康的隐忧。许多内分泌专家与科学家对于这些病征与 疾病间常见的关联越来越注意。而其中最常见的关联通常是黄体素与雌激素这两种性荷尔蒙之间发生不平衡。

 黄体素在人体内有多种层面的影响,许多可能和拥有与雌激素相对的作用有关。中年男性与女性的各种生理与心理问题,通常是因为黄体素与雌激素间的失衡所导致。雌激素过多症这个名称主要是在解释缺乏足够的黄体素来与雌激素的效果做抗衡。虽然雌激素过多症通常是因为体内有过高的雌激素,但是这个症状也有可能是因为雌激素浓度正常但是黄体素却相对低所造成。

雌激素浓度可以藉由一些外在的影响提升。外源性雌激素(环境雌激素)是众多化学物质中能够改变荷尔蒙含量的物质。环保农药(杀虫剂),包括那些在商业用途的水果与蔬菜上所发现到的,都有可能是外源性雌激素的来源。化妆品,洗发精,和塑胶制品(例如吃塑胶袋装的热食)等化学物质也有可能使这些外来的雌激素在体内累积。

男性与女性雌激素过多症的症状
焦虑易怒敏感、紧张、 睡眠不安、 头痛/偏头痛腹部脂肪堆积、头发变细、乳房肿/胀、性欲降低、经血过多

黄体素与男性

虽 然一般认为黄体素属于女性荷尔蒙的一种,但对于男性来说,它有可能也可以调节荷尔蒙与治疗掉发。男性的黄体素由肾上腺与睾丸制造。就像雌激素过多症会严重 影响女性生活品质并且提高罹癌机率,过多的雌激素也会对男性造成等同的伤害。男性体内拥有过高的雌激素已证实与男性女乳症
(男性乳房变大),性欲降低,腹部脂肪增多,体重增加,增加罹患血栓机率,与前列腺疾病有关。

良性前列腺增生症与雄性掉发看似与血清中升高使得前列腺暴露在强烈地雄激素二氢睾固酮或雌激素之下有关。事实上,公认为天然黄体素治疗的领导者,
Dr. John R. Lee相信,过度暴露在雌激素之中可能是造成前列腺肿大与前列腺癌的主因。黄体素不但与雌激素负面作用相抗衡外,也会抑制一种能转换睾固酮为二氢睾固酮的5-α还原酶。 

因为皮肤局部黄体素替代疗法有多重作用机制,它可能是目前荷尔蒙调节治疗中最健康的方式,特别对那些35岁以上的男性来说。黄体素能与 DHT互相抵销并且同时解决PropeciaAvodart的副作用问题。事实上,经皮黄体素替代疗法同时解决雌激素过多症与DHT的问题,让它对于有MPB,特别是那些中年男性来说,成为一种可考虑的改善方式。经皮黄体素替代疗法在男性身上绝对不会产生任何一种女性化效应,甚至可以说它是去女性化的。理论上来说,可以将黄体素乳霜与Propecia/Avodart同时搭配使用,以进一步降低 DHT,并且还有可能降低副作用。但是,还没有公开的资料可以用来评估上述的交互作用。

 黄体素的选择

根据Dr. John Lee的说法,最简单且最有效的方式是使用纯天然的黄体素乳霜。你只需要直接将它涂抹在皮肤上,接着它就会被吸收到脂肪层底下。然后,天然的黄体素在人体需要的时候就可以被吸收到血液中 。其他形式的天然或合成口服黄体素补给品则不会有等同的效果。天然睾固酮在血液中的含量会不稳定,而且肝脏会将天然黄体素消化后排出体外。 

医学上的资料指出,任何一种口服黄体素有95%都会经由肝脏排出体外,就算它有那么一点点的效果(剩下的5%),通常也不会作用在你所希望的部位上。除了一般健康上的影响之外,天然的黄体素还有一些美容效果,像是让你有更柔软年轻的皮肤。像是醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)这种口服合成黄体激素的风险与副作用会遮蔽黄体素补给品的健康效益与修复作用。因为利益的关系,所以一直以来,研究几乎都只专注在合成衍生物,而不是人体内就可以找到的天然荷尔蒙。自然产生的黄体素只有些许的副作用,而且比合成的还要便宜得多。 

黄体素抑制5-α还原酶的补充:
Here are some comments from a well-known authority in dermatology, Dr. Norman Orentreich, in his article: "Biology of Scalp Hair Growth", Clinics in Plastic Surgery -- Vol. 9, No. 2, 1982:
"Local Therapy
[...] Progesterone was found to be a natural and significant 5aR inhibitor when tested in vitro, in the human skin microsome system, a rich source of 5aR, and in human scalp hair follicles. When a solution of progesterone in alcohol was applied to the pubic skin of normal males, it caused an average decrease of 75.2 per cent in 5aR activity after 24 hours of treatment.
"Moreover, while less DHT is made, more dihydroprogesterone (DHP; 5a-pregnane-3,20dione) is made. DHP competes with the residual DHT for the cytosol-nuclear binding protein for a further reduction in the amount of DHT interacting with genetic material.
"Progesterone works in reducing DHT production locally by competing for the active site of 5aR and would need to be present at the active site continuously because of the reversible kinetics. Treatment lapses result in the resumption of DHT production from testosterone.
"Since progesterone only partially inhibits DHT production and since DHP only partially inhibits binding of residual DHT, local progesterone at best can only ameliorate androgenetic alopecia and not arrest it.
"Because more than 70 per cent of topically applied progesterone is metabolized in the skin to weak, nonandrogenic by-products, it can be used in women at the rate of 1 ml of a 2 per cent solution BID, whereas higher doses result in menstrual irregularities."

Also, this would be a good place to mention what Sawaya and Shapiro said in their review article "Alopecia: Unapproved Treatments or Indications", Clinics in Dermatology 2000;18:177-186: "Most therapeutic indications for progesterone are for ovarian disorders and contraception. Off-label uses have indicated variable effectiveness as a topical agent for treating AGA at 2% concentrations. We have not found that topical progesterone is of great value in the treatment of AGA".

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